Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen. Sie werden Teil eines engagierten Teams, das sich auf präzises Arbeiten, dokumentierte Abläufe und ein hohes Maß an Verantwortung verlässt.
Im Auftrag eines namhaften Unternehmens aus der Region suchen wir:
Zwischen Labor & Produktion – Mitwirken in der pharmazeutischen Inprozesskontrolle (m/w/d)
Das bieten wir Ihnen – Mehr als nur ein Job:
Start jederzeit möglich – jeweils zum Monatsanfang
Attraktive Vergütung gemäß Entgeltgruppe E04: ca. 3.498 € brutto/Monat bzw. 21,44 €/Stunde
Tarifliche Leistungen nach BAP/DGB-Tarifvertrag, u. a.:
Urlaubsgeld und Sonderurlaub
Bis zu 30 Tage Jahresurlaub (je nach Betriebszugehörigkeit)
Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive
Pünktliche Lohnzahlung sowie Möglichkeit zur Abschlagszahlung
Betriebliche Altersvorsorge sowie betriebliche Krankenversicherung (BKV)
Attraktive Mitarbeiterrabatte über exklusive Partnerportale
Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner bei der BS Benli GmbH
Flexible Arbeitszeitmodelle, abhängig vom Einsatzbetrieb
Kostenfreie Services wie Bewerbungscheck, Lebenslaufoptimierung & Jobberatung
Eine Bewerbung – viele Chancen: Wir vermitteln Sie gezielt an passende Unternehmen
Ihr Aufgabenbereich – Das erwartet Sie im Arbeitsalltag:
Durchführung von Linienfreigaben und Inprozesskontrollen (visuell und physikalisch)
Überwachung von Produktionsparametern gemäß Herstellvorgaben
Entnahme und Dokumentation von Proben zur Qualitätskontrolle
Kontrolle von Zwischenprodukten im laufenden Herstellprozess
Prüfung von Etiketten und Chargenkennzeichnungen
Führen von Logbüchern, Chargendokumentationen und Reinigungsetiketten
Meldung und Nachverfolgung von Prozessabweichungen
Unterstützung bei der Ursachenklärung von Qualitätsmängeln
Einhaltung und Kontrolle von GMP-Richtlinien und Hygienestandards
Das bringen Sie mit:
Eine abgeschlossene Ausbildung in einem einschlägigen Bereich, z. B.:
Pharmakant/in, Chemikant/in, Chemielaborant/in, PTA, BTA oder Biologielaborant/in
Alternativ: Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion bzw. Qualitätskontrolle
Sicherer Umgang mit qualitätsrelevanten Abläufen und GMP-Vorgaben
Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Bereitschaft zur Schichtarbeit wünschenswert
Interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung oder ein kurzes Profil.
Gerne stehen wir Ihnen bei Fragen zur Verfügung – selbstverständlich vertraulich und unverbindlich.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
